Authorised

Product identification

Nome do medicamento:
NARCOSTART
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Product details

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Dog
  • Intramuscular use
    • Dog
  • Subcutaneous use
    • Dog
    • Cat
  • Intramuscular use
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QN05CM91
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Additional information

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Maravet S.R.L.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Produlab Pharma B.V.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 200099
Data de alteração do estado de autorização:

Documents

Resumo das características do medicamento

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Romanian (PDF)
Publicado em: 18/11/2021

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000014117