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Butasal-100, 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for horses, cattle, dogs and cats
  • BUTAFOSFAN
  • CYANOCOBALAMIN
  • Valid
Disponível nestes países
  • Áustria
  • Bélgica
  • República Checa
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Grécia
  • Espanha
  • Finlândia
  • França
  • Croácia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Islândia
  • Itália
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Suécia
  • Eslovénia
  • Eslováquia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Estónia

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Butasal-100, 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for horses, cattle, dogs and cats
Butasal-100, 100 mg/mL + 0,05 mg/mL, otopina za injekciju, za konje, goveda, pse i mačke
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponível apenas em English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Número da autorização:
  • UP/I-322-05/21-01/284
Número de identificação do produto:
  • c3e49b2d-3eaa-4c1a-8ff3-5ca141829eee
Número de identificação permanente:
  • 600000027489

Detalhes do produto

Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Species grouped by route of administration:
  • Intravenous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
    • Cat
  • Intramuscular use
    • Dog
    • Cat
  • Subcutaneous use
    • Dog
    • Cat
Descrição da embalagem:

Disponibilidade

Disponível nestes países:
  • Áustria
  • Bélgica
  • República Checa
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Grécia
  • Espanha
  • Finlândia
  • França
  • Croácia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Islândia
  • Itália
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Suécia
  • Eslovénia
  • Eslováquia
  • Disponível apenas em English Norsk, bokmål
  • Estónia
Data de alteração da disponibilidade:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • EE/V/0106/001
Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
  • Croácia
Autoridade responsável:
  • MPS
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
  • Estónia
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Finlândia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em English Norsk, bokmål
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Documents

Primeira publicação:
Última atualização:
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