Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg
  • Permetrin
  • Imidakloprīds
  • Valid
Disponível nestes países
  • Bélgica
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg
Ataxxa 500 mg - 100 mg Spot-on oplossing
Ataxxa 500 mg - 100 mg Solution pour spot-on
Ataxxa 500 mg - 100 mg Lösung zum Auftropfen
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipeta
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipeta
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Número da autorização:
  • BE-V490986
Número de identificação do produto:
  • 5ab07bdf-0efe-4ba8-a6c8-4ab2f6bc9f70
Número de identificação permanente:
  • 600000046779

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Solução para unção punctiforme
Species grouped by route of administration:
  • Topical use
    • Dog
Descrição da embalagem:

Disponibilidade

Disponível nestes países:
  • Bélgica
Data de alteração da disponibilidade:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Tad Pharma GmbH
  • Krka d.d. Novo Mesto

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • IE/V/0439/002
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Bélgica
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Krka d.d. Novo Mesto
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • República Checa
  • Estónia
  • França
  • Alemanha
  • Hungria
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Disponível apenas em English Norsk, bokmål
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
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