Passar para o conteúdo principal
Veterinary Medicines

AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live

Identificação do produto

Nome do medicamento:
AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension
AviPro ND C131, suspensiooni lüofilisaat kanadele ja kalkunitele
Substância ativa:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida
  • Tópico
  • Uso oftálmico

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    15848900.00
    dose infecciosa embrionária capaz de infetar 50% dos embriões
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão oculonasal ou para administração na água de bebida
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Administração na água de bebida
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
  • Tópico
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
  • Uso oftálmico
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD06
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Estónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autoridade responsável:
  • State Agency Of Medicines
Número da autorização:
  • 1479
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0239/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Estónia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 28/01/2022
Estonian (PDF)
Publicado em: 28/01/2022

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 29/01/2024
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."