Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Autorizado
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
- Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English1.00Protective Dose2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English130.00unidade de ensaio imunoenzimático2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English2816.00unidade de ensaio imunoenzimático2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English210.00unidade de ensaio imunoenzimático2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English648.00unidade de ensaio imunoenzimático2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English166.00unidade de ensaio imunoenzimático2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English276.00unidade de ensaio imunoenzimático2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English1310.00unidade de ensaio imunoenzimático2.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
- Pig
-
Meat and offal0dia
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI09AL07
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
Irlanda
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet (Ireland) Limited
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
- Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
- VPA10996/279/001
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Alemanha
Número de procedimento:
- DE/V/0268/001
Estados-Membros envolvidos:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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English (PDF)
Publicado em: 28/01/2022
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