Alamycin Aerosol, 5g, Kožní sprej, roztok
Alamycin Aerosol, 5g, Kožní sprej, roztok
Authorised
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Alamycin Aerosol, 5g, Kožní sprej, roztok
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Uso cutâneo
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English35.80milligram(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução para pulverização cutânea
Withdrawal period by route of administration:
-
Cutaneous use
- Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat na ošetření vemene a struků.,
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat na ošetření vemene a struků.,
-
- Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat na ošetření vemene a struků.,
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat na ošetření vemene a struků.,
-
- Pig
-
Meat and offal0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QD06AA03
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
República Checa
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em čeština
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número da autorização:
- 96/1169/94-C
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Folheto informativo
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Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Rotulagem
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Publicado em: 26/10/2022
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