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Veterinary Medicines

Apovomin 3 mg/ml solution for injection for dogs

Authorised
  • Apomorphine hydrochloride hemihydrate

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Apovomin 3 mg/ml solution for injection for dogs
Apovomin 3 mg/ml stungulyf, lausn handa hundum
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QN04BC07
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Islândia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Produlab Pharma B.V.
Autoridade responsável:
  • IMA
Número da autorização:
  • IS/2/18/011/01
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0482/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em English français svenska íslenzkan norsk

Documentos

Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 11/02/2022
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