Veterinary Medicines

Nobilis Salenvac ETC suspension for injection for chickens

Autorizado
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain PT4, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Infantis, strain A S03499-06, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain DT104, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Nobilis Salenvac ETC suspension for injection for chickens
Nobilis Salenvac ETC, инжекционна суспензия за пилета
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    0.50
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Chicken
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AB01
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-2984
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0305/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Estónia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 12/04/2023
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Publicado em: 9/12/2022
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Publicado em: 12/04/2023
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