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Veterinary Medicines

Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs

Authorised
  • Apomorphine hydrochloride hemihydrate

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
Apovomin 1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QN04BC07
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Produlab Pharma B.V.
Autoridade responsável:
  • PVD
Número da autorização:
  • V/DCP/21/0002
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0343/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bulgária
  • Croácia
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em English français svenska íslenzkan norsk

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Latvian (PDF)
Publicado em: 8/02/2022

Folheto informativo

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Latvian (PDF)
Publicado em: 8/02/2022

Rotulagem

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Publicado em: 8/02/2022
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