600000056365

Product identification

Nazwa leku:

Farmatyl 1000 g/1 kg Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Numer pozwolenia:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Docelowe gatunki zwierząt:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Droga podania:

Podanie w wodzie do picia

Product details

Numer pozwolenia / Moc :

Dostępne wyłącznie w Angielski

1000.00

gram(s)

/

1.00

kilogram(s)

Postać farmaceutyczna:

Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Withdrawal period by route of administration:

Podanie w wodzie do picia
- Chicken (hen)
  - Meat and offal
    
    5
    
    week
- Turkey
  - Meat and offal
    
    5
    
    week
- Pig
  - Meat and offal
    
    5
    
    week

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QJ01FA90

Status prawny dostawy:

Dostępne wyłącznie w Czech Estonian Angielski French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Authorised in:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis pakietu:

Worki z folii PA/PE (wewnętrzna warstwa PE), zawierające 500 g produktu
Worki z folii PA/PE (wewnętrzna warstwa PE), zawierające 100 g produktu

Additional information

Entitlement type:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Podstawa prawna zezwolenia na produkt:

Dostępne wyłącznie w Angielski Italian Latvian Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

PFO Vetos-Farma Sp. z o.o.

Marketing authorisation date:

14/02/2011

Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:

PFO Vetos-Farma Sp. z o.o.

Organ odpowiedzialny:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Numer pozwolenia:

2058

Data zmiany statusu pozwolenia:

14/02/2011

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)

Opublikowane na: 4/02/2022

Pobierać

Charakterystyka produktu leczniczego