Upoważniony

Product identification

Nazwa leku:
Ichtioxan 750 mg/g Proszek do sporządzania roztworu
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • W paszy

Product details

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    750.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
Withdrawal period by route of administration:
  • W paszy
    • Carp
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        35
        day
    • Trout
      • Meat and offal
        50
        day
      • Meat and offal
        40
        day
      • Meat and offal
        60
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Poland
Opis pakietu:
  • Pojemniki z HDPE, zamknięte wieczkiem z LDPE, zawierające 50 g produktu
  • Pojemniki z HDPE, zamknięte wieczkiem z LDPE, zawierające 100 g produktu
  • Pojemniki z HDPE, zamknięte wieczkiem z LDPE, zawierające 500 g produktu
  • Pojemniki z HDPE, zamknięte wieczkiem z LDPE, zawierające 1000 g produktu
  • Pojemniki z HDPE, zamknięte wieczkiem z LDPE, zawierające 750 g produktu

Additional information

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0596
Data zmiany statusu pozwolenia:

Documents

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowane na: 16/03/2022
Pobierać

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowane na: 16/03/2022
Pobierać
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000055394