Veterinary Medicines

BUTORVET 10 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Dopuszczony
  • Butorphanol tartrate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
BUTORVET 10 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
ButorVet 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN02AF01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 87763/21-07-2025/K-0260401
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0492/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Generic of:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 10/11/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 10/11/2025
Pobierz