Autorisert

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
L.S. Injection инжекционен разтвор за телета (с неразвити предстомашия), овце, кози, прасета, птици и кучета
L.S. Injection solution for injection for calves (pre-ruminant), sheep, goats, pigs, birds and dogs
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • ikke drøvtyggende storfe
  • sau
  • geit
  • gris
  • hund
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • ikke drøvtyggende storfe
      • Kjøtt
        14
        dag
      • Lever
        21
        dag
      • Nyre
        21
        dag
    • sau
      • Kjøtt
        14
        dag
      • Lever
        21
        dag
      • Nyre
        21
        dag
    • geit
      • Kjøtt
        14
        dag
      • Lever
        21
        dag
      • Nyre
        21
        dag
    • gris
      • Kjøtt
        14
        dag
      • Lever
        21
        dag
      • Nyre
        14
        dag
    • hund
  • Subkutan bruk
    • kylling
      • Kjøtt
        14
        dag
      • Lever
        21
        dag
      • Nyre
        21
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01FF52
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BG
Tilgjengelig i:
  • BG
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Kepro B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Kepro B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
  • 0022-2528
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 17/12/2024
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 17/12/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 17/12/2024
Nedlasting
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000068205