File downloaded on 2026-01-22
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/no/600000064430
Ikke autorisert

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Nafpenzal DC Intramammary Suspension
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    116.81
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    105.31
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • storfe
      • Slakt
        14
        dag
      • Melk
        48
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RC23
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • Irland
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet (Ireland) Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
  • VPA10996/074/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
Nedlasting