Autorisert

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Pana Veyxal Salbe masť
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • gris
  • sau
  • geit
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Bruk på hud

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    4250.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    2.50
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    52.00
    FIP
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    26.00
    FIP
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    2.80
    FIP
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Salve
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk på hud
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QD11AX
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Veyx Pharma GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Veyx Pharma GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/158/94-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 18/01/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000046261