Ketodolor 100 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs
Ketodolor 100 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs
Autorisert
- Ketoprofen
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Ketodolor 100 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
gris
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt4dag
-
Melk0time
-
-
gris
-
Slakt4dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt1dag
-
-
hest
-
Slakt1dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AE03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
MT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- European Medicines Agency
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Produlab Pharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry For Agriculture Fisheries And Animal Rights
Godkjenningsnummer:
- VMA 129
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0621/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
HU
-
IS
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
MT
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
ES
-
SE
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet