Geautoriseerd

Product identification

Naam van het geneesmiddel:
Adrenaline 1 mg/ml, oplossing voor injectie
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Geiten
  • Schaap
  • Paard
  • Varken
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Product details

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Geiten
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Schaap
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        1
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        1
        day
    • Hond
    • Kat
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Geiten
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Schaap
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        1
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        1
        day
    • Hond
    • Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QC01CA24
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Nederland
Package description:
  • Glazen injectieflacon (type II) à 50 ml met butylrubber stop en aluminium felscapsule. 15 flacons à 50 ml verpakt in een polystyreen doos.
  • Glazen injectieflacon (type II) à 10 ml met butylrubber stop en aluminium felscapsule. 35 flacons à 10 ml verpakt in een polystyreen doos.

Additional information

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Alfasan Nederland B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • MEB
Toelatingsnummer:
  • REG NL 5075
Wijzigingsdatum status toelating:

Documents

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 22/02/2022
Downloaden
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000067652