File downloaded on 2026-01-11
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/nl/600000067652
Niet gemachtigd

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Adrenaline 1 mg/ml, oplossing voor injectie
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Geiten
  • Schaap
  • Paard
  • Varken
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Geiten
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Schaap
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        1
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        1
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Geiten
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Schaap
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        1
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        1
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QC01CA24
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Surrendered
Toegelaten in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:
  • Glazen injectieflacon (type II) à 50 ml met butylrubber stop en aluminium felscapsule. 15 flacons à 50 ml verpakt in een polystyreen doos.
  • Glazen injectieflacon (type II) à 10 ml met butylrubber stop en aluminium felscapsule. 35 flacons à 10 ml verpakt in een polystyreen doos.

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Alfasan Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Alfasan Nederland B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 5075
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 22/02/2022
Downloaden