Geautoriseerd

Product identification

Naam van het geneesmiddel:
HatchPak Avinew
HatchPak Avinew, Zamražená suspenze pro suspenzi k rozprašování
Werkzame stof:
Toedieningsweg:

Product details

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Vernevelsuspensie
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • Chicken (one day-old chick)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AD06
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Tsjechië
Package description:

Additional information

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
  • 97/039/08-C
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Hongarije
Procedurenummer:
  • HU/V/105/001
Betrokken lidstaten:
  • België
  • Bulgarije
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Polen
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië

Documents

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 23/01/2024

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 23/01/2024

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 23/01/2024

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000041019