Veterinary Medicines

BUTORVET 10 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Toegelaten
  • Butorphanol tartrate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
BUTORVET 10 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
ButorVet 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
  • Kat
  • Paard
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN02AF01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Griekenland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Vergunningsnummer:
  • 87763/21-07-2025/K-0260401
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0492/001
Betrokken lidstaten:
  • België
  • Denemarken
  • Finland
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Ierland
  • Italië
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Portugal
  • Spanje
  • Zweden
Generic of:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 10/11/2025
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 10/11/2025
Downloaden