Veterinary Medicines

Nobivac DHP lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie voor honden

Toegelaten
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Nobivac DHP lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie voor honden
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    7.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AD02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:
  • Kartonnen doos met 25 enkelvoudige doses.
  • Plastic doos met 25 enkelvoudige doses.
  • Plastic doos met 10 enkelvoudige doses.
  • Kartonnen doos met 50 enkelvoudige doses.
  • Kartonnen doos met 10 enkelvoudige doses.
  • Plastic doos met 50 enkelvoudige doses.
  • Suspendeervloeistof: glazen flacon (hydrolytisch type I, Ph. Eur.), afgesloten met een halogeenbutyl rubber stop en metalen felscapsule, à 1 dosis.
  • Suspendeervloeistof: glazen flacon (hydrolytisch type I, Ph. Eur.), afgesloten met een halogeenbutyl rubber stop en metalen felscapsule, à 1 dosis.
  • Lyofilisaat: glazen flacon (hydrolytisch type I, Ph. Eur.), afgesloten met een halogeenbutyl rubber stop en metalen felscapsule, á 1 dosis.
  • Plastic doos met 5 enkelvoudige doses.

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 9477
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 2/03/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.