Veterinary Medicines

Cefaximin-L, 187,8 mg/100 mg/5 ml intramammaarsalv lakteerivatele lehmadele

Toegelaten
  • Cefacetrile sodium
  • Rifaximin
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Cefaximin-L, 187,8 mg/100 mg/5 ml intramammaarsalv lakteerivatele lehmadele
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Lacterende koeien
Toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
Farmaceutische vorm:
  • Zalf voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik
    • Lacterende koeien
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        144
        hour
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ51RD
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Estland
Beschikbaar in:
  • Estland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Fatro S.p.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • State Agency Of Medicines
Vergunningsnummer:
  • 1126
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 19/01/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.