Autorisert

Product identification

Legemidlets navn:
NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
NaCl Bernburg 9 mg/ml
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • hest
  • sau
  • geit
  • gris
  • hund
  • katt
  • kanin
  • marsvin
Administrering:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk
  • Intraperitoneal bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    9.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • hund
    • katt
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • marsvin
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • hund
    • katt
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • marsvin
  • Intraperitoneal bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • hund
    • katt
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • marsvin
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB05BB01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • DE
Available in:
  • DE
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Serumwerk Bernburg AG
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Serumwerk Bernburg AG
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • V7005382.00.00
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • CZ
Prosedyrenummer:
  • CZ/V/0175/001
Gjeldende medlemsstater:
  • DE
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000092631