Autorisert

Product identification

Legemidlets navn:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Калтетан форте, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml инфузионен разтвор за коне
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hest
  • storfe
  • gris
Administrering:
  • Intravenøs bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    458.40
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    125.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Infusjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Milk
        5
        Uke
    • storfe
      • Slakt
        5
        Uke
    • gris
      • Slakt
        5
        Uke
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12AX
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • BG
Available in:
  • BG
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
  • 0022-3110
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • PL
Prosedyrenummer:
  • PL/V/0110/002
Gjeldende medlemsstater:
  • BG
  • CZ
  • EL
  • HU
  • IT
  • LT
  • PT
  • RO
  • ES

Documents

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 21/07/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000092613