Autorisert

Product identification

Legemidlets navn:
Gabbrovet 140 140 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Gabbrovet 140 140 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Gabbrovet 140 140 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Virkestoff:
Dyrearter:
  • ikke drøvtyggende storfe
  • gris
Administrering:
  • Bruk i drikkevann/melk
  • Bruk i drikkevann

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    140.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver til bruk i drikkevann/melk
Withdrawal period by route of administration:
  • Bruk i drikkevann/melk
    • ikke drøvtyggende storfe
      • Slakt
        20
        dag
  • Bruk i drikkevann
    • gris
      • Slakt
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA07AA06
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • BE
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Unione Commerciale Lombarda S.p.A.
  • Ceva Vetem S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • FAMHP
Godkjenningsnummer:
  • BE-V131616
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
French (PDF)
Publisert på: 22/03/2022

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
French (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
German (PDF)
Publisert på: 22/03/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000085988