Autorisert

Product identification

Legemidlets navn:
L-Spec Pulvis 222 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
L-Spec Pulvis 222 mg/g Poudre pour administration dans l’eau de boisson
L-Spec Pulvis 222 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Virkestoff:
Dyrearter:
  • gris
Administrering:
  • Bruk i drikkevann

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    36.30
    gram
    /
    150.00
    gram
  • Tilgjengelig bare i English
    99.30
    gram
    /
    150.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver til bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
  • Bruk i drikkevann
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01FF52
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • BE
Available in:
  • BE
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • V.M.D.
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V193164
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 25/01/2024
French (PDF)
Publisert på: 25/01/2024

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 25/01/2024
French (PDF)
Publisert på: 25/01/2024
German (PDF)
Publisert på: 25/01/2024

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 25/01/2024
French (PDF)
Publisert på: 25/01/2024
German (PDF)
Publisert på: 25/01/2024

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000085946