Authorised

Product identification

Legemidlets navn:
Rabisin vakcina A.U.V.
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • sau
  • geit
  • hund
  • katt
  • tamilder
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Enhet(er)/dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
    • hund
    • katt
    • tamilder
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Hungarian (PDF)
Publisert på: 19/12/2023

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Hungarian (PDF)
Publisert på: 19/12/2023

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Hungarian (PDF)
Publisert på: 19/12/2023

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000084972