Autorisert

Product identification

Legemidlets navn:
Rabisin
Virkestoff:
Dyrearter:
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • hund
    • Mustelids
    • storfe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • katt
    • hest
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • hund
    • Mustelids
    • hest
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AA02
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • DE
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
  • 94a/84
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 9/03/2022
Nedlasting
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000073327