Autorisert

Product identification

Legemidlets navn:
A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • voksen hunngeit
  • sau
  • hest
  • gris
  • hund
  • katt
Administrering:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    10.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Milk
      • Slakt
    • voksen hunngeit
      • Milk
      • Slakt
    • sau
      • Milk
      • Slakt
    • hest
      • Slakt
    • gris
      • Slakt
    • hund
    • katt
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Milk
      • Slakt
    • voksen hunngeit
      • Milk
      • Slakt
    • sau
      • Milk
      • Slakt
    • hest
      • Slakt
    • gris
      • Slakt
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01BB02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • NL
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 113626
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 10/02/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000067832