Not authorised

Product identification

Legemidlets navn:
Nafpenzal MC, Intramamární suspenze
Virkestoff:
Dyrearter:
  • ku
Administrering:
  • Intramammær bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    169.00
    milligram
    /
    1.00
    Applikator
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Applikator
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Applikator
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • ku
      • Slakt
        7
        dag
      • Melk
        108
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RC22
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Authorised in:
  • CZ
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 96/251/92-C
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000064698