Authorised

Product identification

Legemidlets navn:
RABIGEN L
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
  • katt
Administrering:
  • Subkutan bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AA02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • ES
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac Espana S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Virbac
Ansvarlig myndighet:
  • (AEMPS)
Godkjenningsnummer:
  • 3205 ESP
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 29/11/2023

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 30/11/2023

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000055855