Authorised

Product identification

Legemidlets navn:
B-19 CZV SUBCUTANEA
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
Administrering:
  • Subkutan bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    10.00
    Kolonidannende enhet(er)/gram
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AE
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • ES
Available in:
  • ES
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Cz Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • 2940 ESP
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Nedlasting
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000055547