Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • SE

Product identification

Legemidlets navn:
Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
Virkestoff:
Dyrearter:
  • sau
  • hund
  • hest
  • katt
  • storfe
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AA02
Godkjenningsnummer:
  • 23805
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • cd1736f3-294b-4073-a776-d2b8f68e1948
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000053500

Product details

Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid:
  • sau
    Milk
    no withdrawal period
    Slakt
    no withdrawal period
  • hest
    Milk
    no withdrawal period
    Slakt
    no withdrawal period
  • storfe
    Milk
    no withdrawal period
    Slakt
    no withdrawal period
  • sau
    Milk
    no withdrawal period
    Slakt
    no withdrawal period
  • hest
    Milk
    no withdrawal period
    Slakt
    no withdrawal period
  • storfe
    Milk
    no withdrawal period
    Slakt
    no withdrawal period
Pakningsvedlegg:
Styrke / Sammensetning:
  • 1.00
    Internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose

Availability

Autorisert i følgende land:
  • SE
Dato for endring av tilgjengelighetsstatus:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France

Authorisation details

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Godkjenningsland:
  • SE
Ansvarlig myndighet:
  • Medical Products Agency
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Documents

Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000053500