Ikke autorisert

Product identification

Legemidlets navn:
Eprivalan 5mg/ml pour-on solution for cattle
Eprivalan 5 mg/ml roztok na nalievanie na chrbát - pour-on pre mäsový a mliekový hovädzí dobytok
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
Administrering:

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Påhellingsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Topical use
    • storfe
      • Slakt
        15
        dag
      • Melk
        0
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP54AA04
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Authorised in:
  • SI
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/014/DC/17-S
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0487/001

Documents

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 2/02/2022

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 11/02/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000052775