Authorised

Product identification

Legemidlets navn:
Macromectin 0.8 mg/ml oral solution for sheep
Noromectin vet 0,8 mg/ml Oral lösning
Virkestoff:
Dyrearter:
  • sau
Administrering:
  • Oral bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.80
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • sau
      • Slakt
        10
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP54AA01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • SE
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 23313
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0179/001
Gjeldende medlemsstater:
  • SE

Documents

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 11/02/2022
Swedish (PDF)
Publisert på: 2/05/2022

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Swedish (PDF)
Publisert på: 2/05/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000048199