Autorisert

Product identification

Legemidlets navn:
Pana Veyxal Salbe masť
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • hest
  • gris
  • sau
  • geit
  • hund
  • katt
Administrering:
  • Bruk på hud

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    4250.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    gram
  • Tilgjengelig bare i English
    2.50
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Tilgjengelig bare i English
    52.00
    FIP
    /
    1.00
    gram
  • Tilgjengelig bare i English
    26.00
    FIP
    /
    1.00
    gram
  • Tilgjengelig bare i English
    2.80
    FIP
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Salve
Withdrawal period by route of administration:
  • Bruk på hud
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QD11AX
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • SI
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Veyx Pharma GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/158/94-S
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 18/01/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000046261