Authorised

Product identification

Legemidlets navn:
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
Acegon 50 mcg/ml Solution injectable
Virkestoff:
Dyrearter:
  • ku
  • kvige
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    mikrogram/milliliter
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • ku
    • kvige
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01CA01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • LU
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • V 150/14/01/1860
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0158/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • Kypros
  • CZ
  • FR
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LU
  • NL
  • PL
  • PT
  • SI

Documents

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 6/04/2023
French (PDF)
Publisert på: 14/06/2022

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 6/04/2023

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 6/04/2023

eu-PUAR-acegon-50-mcg-ml--solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Publisert på: 6/04/2023
Nedlasting

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000016886