Authorised

Product identification

Legemidlets navn:
RABISIN
Virkestoff:
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • tamilder
    • storfe
    • sau
    • Equid
    • katt
    • hund
  • Subcutaneous use
    • hund
    • tamilder
    • storfe
    • sau
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AA02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • FR
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • ANSES
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/5411888 9/1981
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000044305