Authorised

Product identification

Legemidlets navn:
K-FLOX 100 mg/ml Oral solution for chickens and rabbits
K-FLOX 100 MG/ML
Virkestoff:
Dyrearter:
  • kanin
  • broiler
Administrering:
  • Bruk i drikkevann/melk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water/milk use
    • kanin
      • Slakt
        2
        dag
    • broiler
      • Slakt
        7
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01MA90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • IT
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
  • S P Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
  • 104184
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0146/001
Gjeldende medlemsstater:
  • Kypros
  • EL
  • IT
  • PT

Documents

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 3/06/2022

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 5/04/2023

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 5/04/2023

eu-PUAR-k-flox-100-mg-ml-oral-solution-for-chickens-and-rabbits-en.pdf

English (PDF)
Publisert på: 5/04/2023
Nedlasting

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000043795