600000001779

Aftovaxpur DOE (40) O1 Manisa + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir

Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 Manisa, Inactivated
Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated
Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, strain Shamir, Inactivated

Autorisert

Product identification

Legemidlets navn:

Aftovaxpur DOE (40) O1 Manisa + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir

Virkestoff:

Tilgjengelig bare i English
Tilgjengelig bare i English
Tilgjengelig bare i English

Dyrearter:

storfe
sau
gris

Administrering:

Intramuskulær bruk
Subkutan bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:

Tilgjengelig bare i English

Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
Tilgjengelig bare i English

Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
Tilgjengelig bare i English

Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:12

Legemiddelform:

Injeksjonsvæske, emulsjon

Withdrawal period by route of administration:

Intramuskulær bruk
- storfe
  - Ikke aktuelt
    
    0
    
    dag
    
    Zero days
- sau
  - Ikke aktuelt
    
    0
    
    dag
    
    Zero days
- gris
  - Ikke aktuelt
    
    0
    
    dag
    
    Zero days
Subkutan bruk
- storfe
  - Ikke aktuelt
    
    0
    
    dag
    
    Zero days
- sau
  - Ikke aktuelt
    
    0
    
    dag
    
    Zero days
- gris
  - Ikke aktuelt
    
    0
    
    dag
    
    Zero days

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

QI02AA04

Utleveringsbestemmelser :

Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning

Status for markedsføringstillatelse:

Gyldig

Authorised in:

Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Pakningsvedlegg:

Tilgjengelig bare i English
Tilgjengelig bare i English
Tilgjengelig bare i English
Tilgjengelig bare i English
Tilgjengelig bare i English
Tilgjengelig bare i English
Tilgjengelig bare i English
Tilgjengelig bare i English
Tilgjengelig bare i English
Tilgjengelig bare i English

Additional information

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:

Tilgjengelig bare i English Italian

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Marketing authorisation date:

15/07/2013

Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Ansvarlig myndighet:

European Commission

Godkjenningsnummer:

Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

15/07/2013

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Samlet mappe av alle dokumenter

norsk (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

Andre språk (24)

Bulgarian (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

Croatian (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

Czech (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

Danish (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

Dutch (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

English (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

Estonian (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

Finnish (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

French (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

German (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

Greek (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

Hungarian (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

Icelandic (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

Italian (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

Latvian (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

Lithuanian (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

Maltese (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

Polish (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

Portuguese (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

Romanian (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

Slovak (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

Slovenian (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

Spanish (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

Swedish (PDF)

Publisert på: 19/03/2024

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

English (PDF)

Publisert på: 6/02/2023

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

English (PDF)

Publisert på: 6/02/2023

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

English (PDF)

Publisert på: 6/02/2023

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000001779