Autorisert

Product identification

Legemidlets navn:
Zactran 150 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs)
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • gris
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    150.00
    milligram
    /
    1.00
    Hetteglass
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        64
        dag
    • gris
      • Slakt
        16
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        64
        dag
    • gris
      • Slakt
        16
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01FA95
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LI
  • LT
  • LU
  • MT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • European Commission
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Samlet mappe av alle dokumenter

norsk (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
Croatian (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
Czech (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
Danish (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
Dutch (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
English (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
Estonian (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
Finnish (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
Greek (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
Hungarian (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
Icelandic (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
Italian (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
Latvian (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
Lithuanian (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
Maltese (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
Polish (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
Portuguese (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
Romanian (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
Slovak (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
Slovenian (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
Spanish (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting
Swedish (PDF)
Publisert på: 28/02/2024
Nedlasting

ema-puar-zactran-v-129-var-x-0034-en.pdf

English (PDF)
Publisert på: 16/03/2023
Nedlasting

ema-puar-zactran-v-129-var-x-0027-en.pdf

English (PDF)
Publisert på: 16/03/2023
Nedlasting

ema-puar-zactran-v-129-var-ii-0036-en.pdf

English (PDF)
Publisert på: 16/03/2023
Nedlasting

ema-puar-zactran-v-129-par-en.pdf

English (PDF)
Publisert på: 16/03/2023
Nedlasting
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000000104