Authorised

Product identification

Legemidlets navn:
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Halofusol 0.5 mg/ml Drank
Halofusol 0.5 mg/ml Solution buvable
Halofusol 0.5 mg/ml Lösung zum Einnehmen
Virkestoff:
Dyrearter:
  • nyfødt kalv
Administrering:
  • Oral bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.61
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • nyfødt kalv
      • Slakt
        13
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP51BX01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • BE
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • FAMHP
Godkjenningsnummer:
  • BE-V567040
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0351/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • Kypros
  • DK
  • EE
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO

Documents

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
French (PDF)
Publisert på: 22/03/2022

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
French (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
German (PDF)
Publisert på: 22/03/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000038873