Autorisert

Product identification

Legemidlets navn:
PANACUR 2,5 %
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • sau
  • geit
Administrering:
  • Oral bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    25.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • storfe
    • sau
    • geit
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP52AC13
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • FR
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Intervet Productions
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/6213550 8/1985
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 15/09/2022

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 8/12/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000035584