Autorisert

Product identification

Legemidlets navn:
PANACUR 4 %
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • gris
  • sau
  • geit
Administrering:
  • Oral bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    40.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • storfe
    • gris
    • sau
    • geit
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP52AC13
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • FR
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Intervet Ges.m.b.H.
  • Intervet Productions
Ansvarlig myndighet:
  • ANSES
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/4941982 7/1985
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000035582