Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Adrilan 1 mg/ml solução injectável

Authorised
  • Epinephrine

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Adrilan 1 mg/ml solução injectável
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
  • hest
  • storfe
  • sau
  • katt
  • prydfugl
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intrakardial bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • hund
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • sau
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
  • Intravenous use
    • hund
      • Slakt
        0
        dag
    • katt
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • sau
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • prydfugl
      • Slakt
        0
        dag
  • Intracardiac use
    • hund
      • Slakt
        0
        dag
    • katt
      • Slakt
        0
        dag
    • prydfugl
      • Slakt
        0
        dag
  • Subcutaneous use
    • hund
      • Slakt
        0
        dag
    • katt
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QR03AA01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
  • 51322
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portuguese (PDF)
Publisert på: 4/05/2023
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."