Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Rokovac Neo Plus

Authorised
  • Porcine rotavirus, serogroup A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, strain O147:K88, fimbrial adhesin F4, Inactivated
  • Escherichia coli, strain O101:K99, fimbrial adhesin F5, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P, fimbrial adhesin F6, Inactivated

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Virkestoff:
Dyrearter:
  • drektig so
  • ung hunngris
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • drektig so
    • ung hunngris
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AL02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • BG
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • BFSA
Godkjenningsnummer:
  • 0022-3016
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 29/06/2023

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 29/06/2023
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."