Rokovac Neo Plus
Rokovac Neo Plus
Authorised
- Porcine rotavirus, serogroup A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, strain O147:K88, fimbrial adhesin F4, Inactivated
- Escherichia coli, strain O101:K99, fimbrial adhesin F5, Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P, fimbrial adhesin F6, Inactivated
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- drektig so
- ung hunngris
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07AL02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BG
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- BFSA
Godkjenningsnummer:
- 0022-3016
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 29/06/2023
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 29/06/2023
How useful was this page?: