Gabbrocol 250 mg/ml solução injetável para bovinos
  • Paromomycin sulfate
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • Portugal
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Gabbrocol 250 mg/ml solução injetável para bovinos
Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.25
    gram
    /
    1.00
    Annen
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA07AA06
Godkjenningsnummer:
  • UPD 1.6.1-4 JSON NAP Chpt2 C2 Mandatory 1319/01/19NFVPT
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • 793a8d7c-9a7d-45b4-9e2f-085ca86c3beb
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000097855

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • storfe

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad (Artikkel 8(3) i Direktiv 2001/83/EC)
Godkjenningsland:
  • Portugal
Ansvarlig myndighet:
  • DGAV
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."