Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
  • Govju respiratori sincitiālais vīruss, celms EV 9…
  • Govju paragripas-3 vīruss, celms SF-4 Reisinger, …
  • Mannheimia haemolytica, serotips A1, celms M4/1, …
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • Latvia
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    2511890.00
    Vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    199526000.00
    Vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    9000000000.00
    Celler
    /
    1.00
    Dose
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AL04
Godkjenningsnummer:
  • V/NRP/05/1660
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • 904ef85a-4d66-4b79-a9ab-48959e1c2fd6
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000097488

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • storfe

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • Latvia
Ansvarlig myndighet:
  • PVD
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Bovilis Bovipast RSP_SPC.pdf (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Bovilis Bovipast RSP_PL.pdf (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Bovilis Bovipast RSP_LAB.pdf (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Samlet mappe av alle dokumenter (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."