Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani

Authorised
  • Metamizole sodium

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • hest
  • gris
  • hund
Administrering:

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • storfe
      • Slakt
        9
        dag
      • Milk
        48
        time
    • hest
      • Slakt
        16
        dag
    • gris
      • Slakt
        7
        dag
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN02BB02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • IT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Vetem S.p.A.
  • Ceva Sante Animale
Ansvarlig myndighet:
  • MdS
Godkjenningsnummer:
  • 101524
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 1/08/2023
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."