FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
  • Naatriummetamisool
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • IT
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
Virkestoff / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN02BB02
Godkjenningsnummer:
  • 101524
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • bc98dc09-78e0-4f38-94e4-d0eba30f63e2
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000097087

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • storfe
      • Slakt
        9
        Dag
      • Milk
        48
        Time
    • hest
      • Slakt
        16
        Dag
    • gris
      • Slakt
        7
        Dag
    • hund

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Godkjenningsland:
  • IT
Ansvarlig myndighet:
  • MdS
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."