FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
FARMOLISINA, 500 mg/ ml, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini e cani
Authorised
- Metamizole sodium
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English500.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
- storfe
-
Slakt9dag
-
Milk48time
-
- hest
-
Slakt16dagNon utilizzare il prodotto in equini che producono latte per il consumo umano
-
- gris
-
Slakt7dag
-
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN02BB02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
IT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i italiano
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Vetem S.p.A.
- Ceva Sante Animale
Ansvarlig myndighet:
- MdS
Godkjenningsnummer:
- 101524
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 1/08/2023
How useful was this page?: