GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS

Authorised

Paromomicīna sulfāts

Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:

Gabbrovet Multi 140 mg/ml solução para administração na água de bebida / leite para bovinos pré-ruminantes e suínos

GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS

Virkestoff:

Tilgjengelig bare i English

Dyrearter:

kalv
gris

Administrering:

Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:

Tilgjengelig bare i English

200.00

milligram

/

1.00

milliliter

Legemiddelform:

Oppløsning til bruk i drikkevann/melk

Withdrawal period by route of administration:

Oral use
- kalv
  - Slakt
    
    110
    
    Dag
    
    Cattle (pre-ruminant cattle and newborn calves): - Cryptosporidiosis: Dosage: 150 mg/kg/day for 5 days. Meat and offal: 110 days
  - Slakt
    
    20
    
    Dag
    
    Cattle (pre-ruminant cattle and newborn calves): - Colibacillosis: Dosage: 25-50 mg/kg/day for 3 to 5 days. Meat and offal: 20 days
- gris
  - Slakt
    
    3
    
    Dag

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

QA07AA06

Utleveringsbestemmelser :

Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning

Status for markedsføringstillatelse:

Gyldig

Authorised in:

Pakningsvedlegg:

Tilgjengelig bare i English
Tilgjengelig bare i English
Tilgjengelig bare i English
Tilgjengelig bare i English

Mer informasjon

Entitlement type:

Markedsføringstillatelse

Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:

Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.

Utsteder av markedsføringstillatelsen:

12/07/2022

Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:

Ceva Sante Animale

Godkjenningsland:

Ansvarlig myndighet:

DGAV

Godkjenningsnummer:

1522/01/22DFVPT

Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

4/05/2023

Referanse medlemsstat:

Prosedyrenummer:

FR/V/0429/001

Gjeldende medlemsstater:

AT
BE
BG
HR
Kypros
CZ
DK
EE
DE
EL
HU
IS
Irland
IT
LV
LT
LU
NL
PL
PT
RO
SI
SI
ES

Reference product in the source member state:

600000085988

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

How useful was this page?: