Rabigen Mono, injekcinė suspensija šunims ir katėms
  • Trakumsērgas vīruss, celms VP12, Inaktivēts
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • LT
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Rabigen Mono, injekcinė suspensija šunims ir katėms
Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AA02
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/92/0023/001-002
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • 07e12e7a-a38c-4892-a38e-100150140fdb
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000096424

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • hund
    • katt

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • N/A
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Godkjenningsland:
  • LT
Ansvarlig myndighet:
  • SFVS
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Annen produktinformasjon (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."